Лукьянов Алёша

21.09.2011

Целое лето мы ничего не писали об Алёше и его семье. Дело в том, что его любящие родители добились того, что их ребёнок покинул реанимационную палату и стал жить дома. И на этом они не только не успокоились на достигнутом, но и пустились в новые, подчас рискованные, но вызывающие огромное уважение проекты.

Например, всего за месяц папа Олег с помощью своего брата, пристроил к маленькому домику в посёлке Крутиха, которым владеет семья, отдельную комнату для Алёши. Больше полутора месяцев Лукьяновы жили на природе: через открытое окно наш малыш слушал пение птиц, любовался небом, соснами, мамиными цветами. Реаниматологи ДГБ №9 только всплёскивают руками для ребёнка, постоянно подключённого к ИВЛ, только переезд на обычной, а не реанимационной машине уже беспрецедентный случай, а тут лето на даче! Но Лукьяновы разобрали автомобильное кресло и сделали автолежанку. Кроме того, когда у ИВЛ сломался увлажнитель, и мама Инга была вынуждена каждые полчаса самостоятельно заливать в аппарат кипяток, отключая на это время Алёшу от него, случайно выяснила, что Алёшка МОЖЕТ дышать самостоятельно. Бесстрашные родители теперь ежедневно «тренируют» сына дважды в день на полчаса они отключают аппарат, и малыш дышит сам, причём не только в состоянии бодрствования, но и во сне. Врачи говорят, что такое при Алёшином заболевании невозможно, но родительская любовь и вера творят чудеса! Но, к сожалению даже таким мужественным людям все под силу. Родители Алёши поделили сутки надвое и дежурят возле сына по очереди, поэтому в полную силу работать у них не получается. А Алёша нуждается во многом: дорогостоящем зондовом питании стоимостью до 15 000 рублей в месяц, огромном количестве средств гигиены, очень нужна специализированная многофункциональная кровать и коляска с фиксацией головы и таким положение тела, при котором ребёнок, подключенный к ИВЛ, не будет захлёбываться мокротой. Пока Алёшин папа, как мог, переделал обычную кроватку, но весь её функционал составляют несколько обычных подушек. А на специализированной кровати ребёнку можно менять положение тела, с помощью подвесных турничков тренировать ручки (единственную подвижную часть Алёшиного тела), на такой кровати меньше риск пролежней. Родители нашли ту кровать и коляску, которые подойдут Алешу, стоят они 90 000 и 60 000 рублей соответственно. Папа и мама Алёши не сидят, сложа руки, и не падают духом и пусть сегодня болезнь их сына считается не излечимой, они уверены, что уже скоро медицинская наука найдёт лекарство от Алешиной болезни. Но уже и, то, что они делают сегодня - подвиг.

Требуется: 150 000 рублей на приобретение специализированной кровати, коляски и 15 000 рублей на зондовое питание и средства гигиены ежемесячно.

Через десять дней ИВЛ будет в Екатеринбурге в ДГБ №9. Мы сами не ожидали, что необходимая сумма соберётся так быстро, что судьба маленького Алёши тронет так много сердец. Деньги для Алёши приносили в фонд, перечисляли маме на счёт, передавали через друзей анонимно. Мама Инга благодарит всех: друзей фонда, телезрителей ТК «Четвёртый канал», посетителей порталов «E1», «Ура.ру», «РИА новости», «Ека - мама», всех вместе и каждого в отдельности. А мы, лично от себя говорим спасибо, вам! дорогие Люди за то, что в глазах мамы сегодня горят огоньки счастья, и мы ещё раз убедились, благодаря вашему умению сострадать, что мы можем за три недели собрать полмиллиона рублей. Чтобы соединить маму и её малыша!