В жизни всегда есть место сказке | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 446 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

В жизни всегда есть место сказке

30.04.2015

30.04.2015

Каждый раз, получив хорошие известия от родителей наших подопечных детей, нам не терпится тут же поделиться этой радостью с вами. Этот наш рассказ о том, что в жизни есть место для сказки, которую мы с вами сами и создаем.

Не так давно мы рассказали вам о том, что у Леночки случилось очередное сезонное обострение. При ее заболевании — это не редкость, да и речи о полном выздоровлении, к сожалению, не идет. Но, мама Татьяна очень тщательно выполняет все врачебные рекомендации, внимательно следит за состоянием дочки, и только это позволяет смягчить проявления этой страшной болезни под названием «ихтиоз».

Каждый день у мамы Татьяны похож на предыдущий, и, скорей всего, никак не будет отличаться от завтрашнего. Надо встать пораньше, чтобы успеть сделать для дочери ванну со специальной увлажняющей эмульсией (семья-то большая), затем сменить ей постельное белье, которое за ночь буквально пропитывается чешуйками кожи, смазать все тельце и голову мазями, дать лекарства. Эти манипуляции она повторит и вечером, без них нельзя.

Тогда на нашу статью мгновенно отозвалась газета «Комсомольская правда — Урал». Журналист Елена Благинина сделала замечательный репортаж. И вот уже на трогательно описанную Еленой историю жизни девочки Лены, отреагировала программа Первого канала «Мужское и женское». Что произошло дальше мама Татьяна описывает со слезами счастья на глазах: «Утром приехали редакторы, сняли все наши утренние процедуры и сразу увезли нас в аэропорт. Это была наша первая с дочкой поездка, при ее заболевании уезжать далеко мы не рисковали, да и денег нет. На съемках программы были знаменитые люди: актеры, певцы, журналисты. Лене подарили много подарков, а главное, куклу Барбарика, о которой она давно мечтала. Был и депутат государственной думы, который пообещал, что займется вопросом о включении специальных средств уходя для таких, как Лена детей, в список жизненно необходимых, которые выдаются бесплатно».

А потом произошло самое главное чудо — Вороновым подарили путевку в один из санаториев Израиля, на мертвое море, которое славится своими целебными свойствами. Уехать на лечение они смогут уже летом, и это здорово, ведь жара и пыль чреваты для Леночки очередным страшным обострением.

В жизни есть место сказке, говорит Татьяна. Она особенно почувствовала это после того, как несколько дней подряд Лена отказывалась от еды и плакала из-за того, что новенькая девочка в садике не захотела дать ей руку, когда воспитатель повела детей на обед. Целую неделю Леночка отказывалась ходить в сад и все время спрашивала маму: «Почему я такая? Почему у всех кожа гладкая, а у меня колючая?»

Но, дети долго не держат обиду и уже вскоре, придя в садик, Лена сказала своей обидчице: «Если не хочешь до меня дотрагиваться, можешь держать меня за рукав».

Вот такая история. История, которая стала возможна из-за огромного количества неравнодушных людей, доброта которых, словно драгоценная эстафетная палочка передается от одного человека к другому, усиливая эту доброту тысячекратно. И мы счастливы, что оказались частью этой цепочки, под названием Эстафета добра.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет