Мальков Юра | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 439 158.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Мальков Юра

Возраст:
14 лет
Медуллобластома 4 желудочка (опухоль головного мозга). Атрофия зрительных нервов. Двухсторонняя приобретенная тугоухость.

17.02.2017

В конце января мы рассказали вам историю 14-летнего Юры, который на протяжении шести лет сражается с тяжелейшей болезнью, лишившей его зрения и слуха.

Само течение болезни, ее проявления индивидуальны у каждого. В случае с Юрой, болезнь повела себя настолько непредсказуемо, что потребовалась консультация опытного онколога, гуру в лечении опухолей — московского профессора Ольги Желудковой. Она составила для Юры план лечения на год. Прежде всего — это полихимиотерапия. Деньги на ее проведение были собраны почти за неделю.

Но сейчас возникла еще одна проблема. Дело в том, что в состав назначенной доктором химии входит еще один препарат — Это-грай.

Он не зарегистрирован в России. Все это время помощь в его приобретении оказывал московский благотворительный фонд. Однако его закупают в ограниченном количестве, а потребность для Юры составляет 21 флакон.

Все остальные лекарства в составе химиотерапии Юра принимает амбулаторно дома. Это-грай же ему вводят в онкоцентре непосредственно в полость, в которой остаются очаги болезни. Делается это пять дней подряд два раза в месяц. Оставшихся у семьи флаконов лекарства хватит только до середины марта.

Приобрести Это-грай возможно в Германии. Стоит один флакон 70 евро, то есть за 21 флакон получается уже 1 470 евро. Мальковы — многодетная семья, и сумму в 90 тысяч рублей им самостоятельно не осилить.

Обойтись без Это-грая никак нельзя. Он является основным в этой непростой схеме. Непростой по количеству препаратов, и по их переносимости. Пока лечение дается Юре тяжело. Он почти все время спит. Но доктор говорит, что такая реакция может быть и после облучения, а их у мальчика было два. Борьба продолжается, и сейчас ее исход зависит от незарегистрированного в России лекарства Это-грай.

Требуется: 91 000 рублей для приобретения незарегистрированного в России препарата химиотерапии Это-грай.

19.01.2017

Восемь страниц медицинской выписки читаются как повесть. Повесть о том, как нужно любить жизнь и бороться за нее изо всех сил.

А еще ее можно назвать учебником для всех недовольных и нытиков.

Все началось еще в 2011 году, когда с восьмилетним Юрой начали происходить странные вещи, появились сонливость и слабость, упало зрение. Кушвинский врач-невролог пытался как-то с этим справиться. И только после трех месяцев безуспешных попыток «симптоматического лечения», Юре наконец сделали МРТ головного мозга.

Как тут ни подбирай слова, но более подходящего, чем борьба не найти. А идет она уже без малого шесть лет. И в ней поочередно победы одерживали то болезнь, то ребенок.

После операции по удалению злокачественной опухоли и последовавших за этим курсов химий и лучевой терапии, мальчик практически ослеп. Остаточное зрение остается только в левом глазу. Но, главное, над болезнью была одержана победа. Правда, как оказалось лишь временная.

Рецидив случился через три года, появились метастазы в спинном мозге, два крупных и множественно мелких. Снова началась химиотерапия, в том числе высокодозная. Она была необходима для последующей трансплантации мальчику собственных стволовых клеток.

Саму пересадку Юра перенес хорошо, а через пару дней наступил настоящий кошмар: страшные боли, рвота, лихорадка, организм ребенка поразила грибковая инфекция.

Юра выдержал и это. Из-за высокой токсичности лечения, у мальчика понизился слух, Полинейропатия (поражение нервных волокон стоп) не давала не то что ходить, он даже встать на ноги не мог. Но главным было заключение по результатам МРТ — «уменьшение количества очагов». Болезнь снова сделала шаг назад. И опять лишь на время.

На консультации московского профессора Ольги Григорьевны Желудковой, имя которой известно всем детским онкологам и родителям больных детей, была выработана тактика дальнейшего лечения. Нужны лекарства, которых в больнице нет. Часть из них не входит в список ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших), и больница закупает их только при наличии финансовых возможностей.

Частично они подбирались индивидуально для Юры. Но выяснять причины отсутствия лекарств нет времени. Лечение нужно начинать в ближайшее время.

Родители Юры, его сестра и брат, друзья, одноклассники и учителя, все в один голос говорят: «Юра обязательно справится!» Именно поэтому дома обо всех тяготах и обстоятельствах болезни не говорят. Учеба, увлечения, планы на будущее. А будущее у него будет интересным. Стоит только посмотреть, как он на слух решает сложнейшие математические задачи. Прочитать условия он не может.

Требуется: 78 000 рублей для приобретения препаратов для проведения противорецидивного лечения.

Мы их помним

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет