Максим Сытин экстренно вылетел на лечение в московский научный центр трансплантологии и искусственных органов им. Шумакова | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Максим Сытин экстренно вылетел на лечение в московский научный центр трансплантологии и искусственных органов им. Шумакова

26.11.2014

26.11.2014

Немногим больше месяца удалось семье Сытиных пожить в домашней обстановке, передохнуть и расслабиться. В прошлый четверг они снова экстренно вылетели в Москву. У маленького Максимки поднялась высокая температура, и причина этому была та же, что и прошлый раз — абсцессы на печени.

Сейчас Максим проходит лечение в московском научном центре трансплантологии и искусственных органов им. Шумакова, где после УЗИ и анализов крови ему вновь, как это было в сентябре, проводят внутривенные вливания антибиотиков. Казалось бы, процедура несложная, и возникает вполне резонный вопрос, почему нельзя сделать это в Екатеринбурге. Дело в том, что в Екатеринбурге не делают операций по пересадке донорских органов детям, соответственно нет и технологий по ведению маленьких пациентов после операций по трансплантации. Врачи только наблюдают их, контролируя общее состояние, и если результаты обследований, например, УЗИ показывают наличие воспалительного процесса, то ребенка сразу направляют в федеральные клиники, в случае с Максимом — в Московский научный центр трансплантологии и искусственных органов им. Шумакова.

Даже для того, чтобы сдать анализ крови на содержание Прографа — препарата, который предупреждает отторжение трансплантата печени, и который мальчик будет пить пожизненно, нужно ехать в Москву. А это опять хлопоты, тревоги, недосыпания, ведь вылетать надо рано утром, и бедный малыш, который не всегда хорошо себя чувствует, капризничает, плачет и успокоить его совсем непросто.

Очередное УЗИ показало, что пока воспалительный процесс сохраняется, но температура почти спала. Она по прежнему поднимается по утрам, но уже не выше 37. Конечно, надеяться, что улучшение наступит быстро не приходится, нужно время, чтобы антибиотики подействовали.

Как это часто бывает, приехав в клинику, московские врачи «обрадовали» родителей Максима, что мест в стационаре нет, и возможно только амбулаторное лечение. Не было мест и в недорогой гостинице неподалеку от больницы, поэтому два дня им пришлось жить в другой — за 4 с половиной тысячи рублей в сутки. Но, к счастью, в очередной раз, когда мама Света пожаловалась доктору на дороговизну проживания, ведь помимо жилья, нужны деньги еще и на продукты, им дали телефон московского благотворительного фонда, который согласился им гостиницу оплачивать. Огромное им спасибо!

Сколько времени Сытиным придется жить в Москве неизвестно, ситуация у мальчика непростая. Поэтому мы в очередной раз обращаемся к вам за помощью. Собранных денег хватило только на приобретение авиабилетов, когда Сытины ездили в Москву еще в сентябре. На оплату авиабилетов и гостинцы в этот раз мы воспользовались деньгами, которые поступают в фонд с назначением «общее». Мы очень надеемся, что история Максима не оставит вас равнодушными и в следующий раз, когда Сытины полетят в Москву (надеемся, что это будет обычная плановая, а не экстренная поездка), мы сможем оплатить им дорогу, такси и, при необходимости, проживание в гостинице.

Требуется: 50 000 рублей для оплаты поездки на очередной контроль в Московский федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет