Ангелине Комисаровой срочно нужны незарегистрированные в России препараты химиотерапии

19.11.2014

Когда ребенку ставят диагноз «ремиссия», хочется верить, что это навсегда, что больше никогда не вернутся тревога, страх, отчаяние и боль. Поэтому, когда онкологи обратились к нам с просьбой приобрести незарегистрированную в России химию для 15-летней Ангелины, мы не сразу вспомнили, что два года назад мы уже собирали на нашем сайте средства для поездки ребенка в Москву в РОНЦ им. Блохина.

Только полтора года удалось этой талантливой, доброй и общительной девочке пожить нормальной жизнью. Геля блестяще закончила художественную школу. Ее картины учителя показывают детям, в качестве образца для подражания. Она дарит их всем своим друзьям. Этот ребенок просто создан для того, чтобы радоваться, радовать и украшать мир вокруг себя.

Но в конце марта 2014 года после очередного контрольного МРТ стало понятно, что болезнь вернулась, и что надо снова собирать силы для того, чтобы бороться, терпеть заточение в палате и дома, не унывать и верить в только в хорошее.

Позади шесть блоков агрессивной химиотерапии, которые дались невероятно тяжело, с таким количеством кровотечений, что врачи были вынуждены тоннами переливать девочке кровь. Но есть и результат: опухоль значительно уменьшилась в размерах, и это вселяет надежду в хороший исход операции. А сделать ее смогут в Германии. Сейчас наши врачи ведут переписку с профессором Бертольдом. Буквально на днях они выслали доктору переведенную на немецкий язык выписку и снимки. Для того, чтобы немецкие коллеги ответили, определились с датой приезда, выслали счет, нужно время, а опухоль может вырасти вновь. Поэтому именно сейчас необходимо начать, так называемую, поддерживающую химию. Казалось бы чего проще, но из трех препаратов, входящих в немецкий протокол, один — Трофосфамид — не зарегистрирован в России, а двух других, Заведоса и Випезида, в больнице нет. Стоимость необходимого количества препаратов для Гели составляет 220 000 рублей. Они понадобятся ребенку в любом случае. Даже если начав принимать эту химию, она уедет на операцию в немецкую клинику, прием препаратов продолжится сразу по возвращению домой.

Когда Геле было 13 лет, казалось, что она абсолютно счастливый и везучий ребенок, и что так будет всегда. Почему удача отвернулась от этой удивительной девочки, почему в 13 лет (это редчайший случай) ее настигло заболевание, которое обычно случается только у новорожденных. Почему сейчас болезнь вернулась, с удвоенной силой истязая ребенка. Бессмысленно искать ответы на эти вопросы, нужно просто сделать все, чтобы повернуть судьбу лицом к Геле, а дальше (мы абсолютно в этом уверены) она будет радоваться сама, радовать и украшать весь мир вокруг себя.

Требуется: 220 000 рублей для приобретения препаратов химиотерапии, незарегистрированных в России.