Даша Назарова: требуется специализированная лечебная смесь | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Даша Назарова: требуется специализированная лечебная смесь

02.10.2014

02.10.2014

Все-таки есть в нашей с вами жизни нечто незыблемое. Так, по прежнему ничего не изменилось в ситуации с выдачей лекарственной смеси для Дашеньки. Нет новостей и о каких-либо новшествах, экспериментальных методиках, апробации лекарственных препаратов для лечения ее заболевания. Нет ни в России, ни за рубежом.

В очередной раз пришло время обновить запас питания для малышки. Дашенька растет, увеличивается и количество смеси, которое ей необходимо съедать ежедневно. Сейчас на два месяца ей требуется примерно 22 банки. Врачи не снабдили маму Лену никакими методиками расчета, да их попросту и нет. Поэтому Лена, глядя на самочувствие ребенка, самостоятельно решает, какое количество смеси получит Даша.

Мы уже хвастались вам, что малышка ни в чем не уступает сверстникам. Но недавно она заставила родителей сильно поволноваться. Сначала они заметили, что дочка прихрамывает, а через день она уже не могла сидеть — буквально сползала с дивана на пол. Девочку госпитализировали в областную больницу, взяли анализы крови и ахнули — показатели АЛТ, АСТ зашкаливали даже не в сотни, а тысячи раз. При норме АЛТ — 10 единиц, Даша выдала аж полторы тысячи!

Две недели врачи обследовали Дашеньку, но так и не смогли понять причину такого состояния ребенка. При этом удивительным образом все анализы достаточно быстро пришли в норму, девочка перестала жаловаться на боли в ножках, исчезла и мышечная вялость. В итоге Дашу выписали домой с рекомендацией лечить основную болезнь. Но как ее лечить? Ответа на этот вопрос пока нет. Так, генетики разводят руками и оправляют Дашу к педиатрам, а педиатры обратно к генетикам.

Мама Лена продолжает экспериментировать и, как заправский доктор, ищет информацию, анализирует, наблюдает. Сейчас она в очередной раз самостоятельно пробует скорректировать Дашин рацион, пытается понять, что могло спровоцировать ухудшение состояние ребенка. Конечно, мамино сердце болит. В телефонной трубке слышен голос малышки: «Мама, кофетьку!» Но мама должна быть стойкой: никаких сладостей, печененок, булочек, в общем всего того, что дети обожают, и чем нам — родителям так хочется их баловать.

Дай Бог, чтобы в ближайшем будущем какой-нибудь выдающийся ученый нашел способ лечения Дашиной болезни. Лишь об этом и мечтают Назаровы. А пока нам надо помочь малышке расти и развиваться, по возможности, не оглядываясь на свою болезнь. А может быть прямо в эту минуту какой-нибудь великий ученый находится лишь в шаге от нового открытия?

Требуется: 50 000 рублей для приобретения в Германии специализированной лечебной смеси Basik-f.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет