Двенадцатилетней Альбине Рабущиц срочно требуется операция в специализированной клинике Карлсбада | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Двенадцатилетней Альбине Рабущиц срочно требуется операция в специализированной клинике Карлсбада

12.08.2014

12.08.2014

Первое время после рождения любимой дочки мама Анна была абсолютно счастлива. Дочка росла здоровой и очень подвижной. Но когда Альбине исполнилось два годика, мама впервые заметила, что девочка как-тостранно бегает: плечики подались вперед, в движениях появилась скованность. Врач-ортопед не нашел у малышки ничего страшного, прописал кальций и сказал, что в скором времени все пройдет. Так и получилось, почти два года поводов для волнения у мамы не возникало. Но, оказалось, что все не так просто, и самые большие испытания у этой семьи еще впереди.

В пять лет у Альбины появились сильные боли в спине, онемели ножки. После консультации в екатеринбургском институте травматологии и ортопедии им. Чаклина девочке поставили пугающий своей сложностью диагноз — диспластический спондилолистез 4 степени — дефект в позвонке, из-за которого он смещается вперед, в результате позвоночник деформируется, позвоночный канал сужается, нервные корешки, выходящие из межпозвоночных отверстий сдавливаются, вызывая неврологические расстройства — онемение и дисфункцию ног.

Малышке была показана срочная операция по установлению специального керамического имплантата, который бы зафиксировал позвонок и не давал ему смещаться дальше. Девочку госпитализировали, но операция постоянно откладывалась. Из-за специальных дезинфицирующих средств, которые использовались в больнице, у нее началась астма, на ее фоне постоянные ОРВИ, одышка и так по кругу. Кроме того, для операции требовались специальные «детские» инструменты, и конечно, время для изготовления самого имплантата.

Операцию провели в апреле 2008 года. А дальше последовал длительный курс реабилитации, сопряженный с огромным количеством ограничений: нельзя сидеть, долго ходить, наклоняться, поворачиваться… Понятно, отчего до этого веселая и общительная девочка загрустила: подружки больше не приходили в гости и не звали гулять, привычные и любимые занятия: танцы, музыкальная студия остались в прошлом. Даже любимую школу пришлось поменять на специализированную, где занятия проводятся в положении лежа. Маме Ане было очень непросто объяснить дочке, почему это все с ней происходит, успокоить, отвлечь ее от грустных мыслей… и самой не потерять надежду. Ведь их в этом мире только двое, и помочь им может только вера, что все еще поправимо, что помощь обязательно придет и жизнь их в конце концов наладится.

Недавно болезнь дала о себе знать с новой силой: помимо острых болей в пояснице, стремительно стало деформироваться туловище, появилась уродливая поперечная складка на животе.

После очередной консультации в НИИ травматологии и ортопедии маме дали заключение, в котором написано «на территории УрФО хирургическое лечение пациентов со спондилолистезом 4 степени, в результате которого была бы достигнута полная редукция позвонка, не выполняется. Рекомендуется отправить документы в Федеральный научно-исследовательский институт им. Турнера». И мама, быстро собрав необходимые документы, привезла дочь на консультацию в питерскую клинику, надеясь, что там им помогут. Но и здесь все оказалось не просто. Врачи согласились, что операция нужна, но вместе с тем, дали свое заключение, о том, что добиться полной редукции, а иными словами вправления позвонка невозможно и отправили маму с дочкой обратно домой.
Сложно описать ту степень отчаяния и беспомощности, которую испытала Аня. Как помочь ребенку, как остановить болезнь, чтобы она не успела окончательно изуродовать тело ребенка и привести к полному параличу?

К счастью, помог случай. Участковый врач-педиатр дала Ане телефон мамы 16-летней девочки с таким же заболеванием позвоночника, которая недавно была успешно прооперирована в специализированной клинике Карлсбада в Германии. Аня в тот же день связалась с немецкими врачами, которые тщательно изучив все снимки, выписки и заключения наших специалистов, пришли к выводу, что девочке можно помочь. Более того, они готовы принять Альбину уже в самое ближайшее время, да и медлить действительно нельзя, ведь болезнь развивается стремительно.

Медицинский счет составляет 25 000 евро. В него включены две недели в стационаре и сама операция. Маме, таких денег конечно же не найти. Мы очень надеемся, что успеем собрать нужную сумму, и наша девочка в ближайшее время сможет отправиться на лечение. А в будущем у нас с вами появится еще один повод порадоваться за маленького человека, который получил шанс на полноценную жизнь и, который, уверены, в будущем сам не раздумывая, по первому зову протянет руку помощи, тому, кто в этой помощи нуждается.

Требуется: 1 207 500 рублей (25 000 евро по курсу на 12.08.2014 г.) для оплаты медицинского счета на проведение операции в специализированной клинике Карлсбада, Германия и 72 450 рублей (1 500 евро) на оплату авиабилетов, такси, услуг переводчика.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет