12.08.2014
Первое время после рождения любимой дочки мама Анна была абсолютно счастлива. Дочка росла здоровой и очень подвижной. Но когда Альбине исполнилось два годика, мама впервые заметила, что девочка как-тостранно бегает: плечики подались вперед, в движениях появилась скованность. Врач-ортопед не нашел у малышки ничего страшного, прописал кальций и сказал, что в скором времени все пройдет. Так и получилось, почти два года поводов для волнения у мамы не возникало. Но, оказалось, что все не так просто, и самые большие испытания у этой семьи еще впереди.
В пять лет у Альбины появились сильные боли в спине, онемели ножки. После консультации в екатеринбургском институте травматологии и ортопедии им. Чаклина девочке поставили пугающий своей сложностью диагноз — диспластический спондилолистез 4 степени — дефект в позвонке, из-за которого он смещается вперед, в результате позвоночник деформируется, позвоночный канал сужается, нервные корешки, выходящие из межпозвоночных отверстий сдавливаются, вызывая неврологические расстройства — онемение и дисфункцию ног.
Малышке была показана срочная операция по установлению специального керамического имплантата, который бы зафиксировал позвонок и не давал ему смещаться дальше. Девочку госпитализировали, но операция постоянно откладывалась. Из-за специальных дезинфицирующих средств, которые использовались в больнице, у нее началась астма, на ее фоне постоянные ОРВИ, одышка и так по кругу. Кроме того, для операции требовались специальные «детские» инструменты, и конечно, время для изготовления самого имплантата.
Операцию провели в апреле 2008 года. А дальше последовал длительный курс реабилитации, сопряженный с огромным количеством ограничений: нельзя сидеть, долго ходить, наклоняться, поворачиваться… Понятно, отчего до этого веселая и общительная девочка загрустила: подружки больше не приходили в гости и не звали гулять, привычные и любимые занятия: танцы, музыкальная студия остались в прошлом. Даже любимую школу пришлось поменять на специализированную, где занятия проводятся в положении лежа. Маме Ане было очень непросто объяснить дочке, почему это все с ней происходит, успокоить, отвлечь ее от грустных мыслей… и самой не потерять надежду. Ведь их в этом мире только двое, и помочь им может только вера, что все еще поправимо, что помощь обязательно придет и жизнь их в конце концов наладится.
Недавно болезнь дала о себе знать с новой силой: помимо острых болей в пояснице, стремительно стало деформироваться туловище, появилась уродливая поперечная складка на животе.
После очередной консультации в НИИ травматологии и ортопедии маме дали заключение, в котором написано «на территории УрФО хирургическое лечение пациентов со спондилолистезом 4 степени, в результате которого была бы достигнута полная редукция позвонка, не выполняется. Рекомендуется отправить документы в Федеральный научно-исследовательский институт им. Турнера». И мама, быстро собрав необходимые документы, привезла дочь на консультацию в питерскую клинику, надеясь, что там им помогут. Но и здесь все оказалось не просто. Врачи согласились, что операция нужна, но вместе с тем, дали свое заключение, о том, что добиться полной редукции, а иными словами вправления позвонка невозможно и отправили маму с дочкой обратно домой.
Сложно описать ту степень отчаяния и беспомощности, которую испытала Аня. Как помочь ребенку, как остановить болезнь, чтобы она не успела окончательно изуродовать тело ребенка и привести к полному параличу?
К счастью, помог случай. Участковый врач-педиатр дала Ане телефон мамы 16-летней девочки с таким же заболеванием позвоночника, которая недавно была успешно прооперирована в специализированной клинике Карлсбада в Германии. Аня в тот же день связалась с немецкими врачами, которые тщательно изучив все снимки, выписки и заключения наших специалистов, пришли к выводу, что девочке можно помочь. Более того, они готовы принять Альбину уже в самое ближайшее время, да и медлить действительно нельзя, ведь болезнь развивается стремительно.
Медицинский счет составляет 25 000 евро. В него включены две недели в стационаре и сама операция. Маме, таких денег конечно же не найти. Мы очень надеемся, что успеем собрать нужную сумму, и наша девочка в ближайшее время сможет отправиться на лечение. А в будущем у нас с вами появится еще один повод порадоваться за маленького человека, который получил шанс на полноценную жизнь и, который, уверены, в будущем сам не раздумывая, по первому зову протянет руку помощи, тому, кто в этой помощи нуждается.
Требуется: 1 207 500 рублей (25 000 евро по курсу на 12.08.2014 г.) для оплаты медицинского счета на проведение операции в специализированной клинике Карлсбада, Германия и 72 450 рублей (1 500 евро) на оплату авиабилетов, такси, услуг переводчика.




СМС на номер 3434
Банковские карты
Реквизиты
В офисе фонда