29.07.2014
Вчера у нас в фонде были гости — семья Говориных почти в полном составе: мама, дедушка и, конечно, сама Олечка. Все очень довольные и заряженные мощной положительной энергией. Они только что вернулись из Санкт-Петербурга, из той самой клиники, где в свое время им практически спасли ребенка, которому по прогнозу других врачей оставалось не более 2-х лет жизни.
Все взрослые в этой семье — очень трудолюбивые, самоотверженные люди. Они делают для Оли все возможное, и девочка благодарно отзывается на любовь и круглосуточную заботу о ней родных. Когда сидя в инвалидной коляске, она расцветает чудесной улыбкой и начинает восторженно рассказывать о своих успехах, даже не верится, что малышка не может ходить, что каждый сеанс массажа вызывает у нее острую нестерпимую боль и, что еще в недавнем прошлом ей прочили полную обездвиженность.
В Питере Говориных обнадежили: для них разработали абсолютно новую систему реабилитации, в которую входят специальные ЛФК, специальные массажи и ряд ортопедических приспособлений (туторы на коленки, на голени, жесткий корсет на поясницу) для того, чтобы через год-полтора Оля могла самостоятельно стоять. Питерские медики считают, что это очередная жизненно важная задача, что, если удастся поставить Олю на ноги, в ее организме откроются новые возможности и ресурсы.
То, что ЛФК и массаж родители и дедушка будут делать самостоятельно дома, и, конечно, в медицинском центре «Бонум», сомневаться не приходится. Но вот ортопедические средства придется приобретать за свой счет. В индивидуальной программе реабилитации у Оли ничего подобного нет, то есть государство ей не предоставит ни бесплатных туторов, ни корсетов, ни других необходимых приспособлений, так как в Екатеринбурге, по большому счету, в то, что заболевание излечимо, врачи не верят. Мы будем только рады, если они в очередной раз ошибутся, а Оля и ее любящая семья шаг за шагом будут одерживать верх над этим тяжелейшим недугом, и, в конце концов дождутся, когда мировая медицина закончит разработку препарата, побеждающего этот тяжелый генетический синдром.
Сколько раз мы видели, что любовь, вера, надежда и каждодневный труд оказываются сильнее, чем любые медицинские приговоры. Верим, что так будет и с Олей.
Сразу по приезду семья Говориных обратилась в Челябинский ортопедический центр, где им изготовят все необходимое для реализации программы питерских медиков. Первый этап включает в себя изготовление аппаратов на ножки с шарнирами для вытяжения коленок и стоп, стоимостью 34 000 рублей, а через 2–3 месяца Оле потребуются полужесткий корсет, еще два аппарата на ножки и 2-х суставные туторы, стоимостью 68 500 рублей. Причем после внесения первой суммы изготовление аппаратов, сделанных по индивидуальным меркам, займет не более полутора недель.
В этой замечательной семье подрастает еще одна дочка — Даша. Каждый раз когда Оля возвращается из больницы даже после обычного обследования, Дашуля встречает ее у дверей с горящими глазками и с одним и тем же вопросом: «Оля, ты уже можешь ходить?» И когда-нибудь Оля ей обязательно ответит: «Да!»
Требуется: 102 500 рублей для оплаты двух аппаратов с шарнирами на все ножки, полукорсета и двух аппаратов на ноги, двух туторов.
СМС на номер 3434
Банковские карты
Реквизиты
В офисе фонда