Алина Сенченко: предстоит очередная операция

Вчера к нам в гости приходила маленькая Алина с мамой. В очередной раз они готовятся к поездке на операцию в питерский институт им. Турнера.

Эта поездка — квотная, то есть операция и проезд до Санкт-Петербурга на поезде оплачивается государством. Но, к сожалению, железнодорожных билетов не оказалось. Алина страшно расстроилась, ведь они с мамой уже представляли, как будут ехать под стук колес, каких вкусностей накупят себе в дорогу, как будут любоваться видом из окна.

Времени на сборы остается совсем мало, мы уже заказали билеты на самолет и 1 июля рано утром мама с дочкой будут в Санкт-Петербурге. А дальше очередная очень сложная операция, наркоз и длительный болезненный период восстановления. Мама Альбина бодрится, как может, но мы видим, что сердце ее не на месте. И эта тревога останется до самого возвращения домой, где можно будет наконец-то передохнуть и хотя бы ненадолго забыть больничные ужасы… Но только до следующей операции.

Наша Алиночка просто прелесть, но и за ее чудесной не сходящей с лица улыбкой скрываются переживания: опять боль, лекарства, бесконечные осмотры врачей и долгие-долгие дни в больничной палате. Но, все же, глядя на нашу девочку, мы понимаем, что все не зря, она растет и хорошеет, рубцы уже не так заметны на ее нежном девичьем личике. И это стало возможно благодаря вашей помощи, дорогие наши друзья! Только благодаря вашим пожертвованиям мы на протяжении трех лет могли помогать семье Сенченко в поездках на лечение и реабилитацию. Только благодаря вам, Алиночке удалось пройти этот долгий путь лечения, который, слава Богу, приносит заметные результаты. А сколько еще впереди...

В этот раз Алине пересадят один пальчик с ножки на левую ручку. Далее врачи планируют пересадить таким же образом еще три пальчика. Делать это нужно как можно быстрее, пока позволяет возраст, ведь девочка растет и в более старшем возрасте сделать это будет намного сложнее.

Алиночке по-прежнему тяжело ходить: ожоговые рубцы тянут швы, сильно отстает в росте левая нога. Примерно через год ей предстоит операция, на этот раз — на ножках. Но это уже планы на будущее. А пока важно завершить реконструкцию левой ручки и пластику лица. При этом у малышки ни на спине, ни на животике уже не осталось ни одного сантиметра, откуда бы кожу не снимали для пересадки.

Мы пока не знаем точно сколько Алина с мамой пробудут в Санкт-Петербурге, но не меньше месяца. Маме, как всегда придется искать себе жилье поблизости от клиники, ведь даже не смотря на то, что Алина не может полностью себя обслуживать, правила таковы, что ночевать в больнице можно только мамам парализованных детей.

Бюджет поездки, как всегда, включает проживание мамы в гостинице или квартире рядом с институтом, питание, средства гигиены, возможные дополнительные лекарственные препараты и другие непредвиденные траты, ведь жить в Санкт-Петербурге придется достаточно долго. И хочется, чтобы мама могла хоть как-то скрасить своей девочке серые больничные дни маленькими радостями в виде конфеты, интересной книги или игрушки. Мы надеемся, что когда Алина вернется домой, на улице наконец-то распогодится, и у нашей девочки будет возможность насладится теплыми солнечными деньками, и, надев самое красивое летнее платьице, прогуляться по улице со своей любимой мамочкой.

Требуется: 80 000 рублей на расходы, связанные с поездкой на лечение в институт им. Турнера.