Сбор закрыт! Спасибо всем, кто помог Алисе
24.12.2020
На протяжении всего разговора с Настей маленькая Алиса не перестает напевать. Ее память хранит слова и мелодии десятков песен. Тут тебе и "Бабушка рядышком с дедушкой", и "Валенки-валенки, не подшиты стареньки". Алиса вообще очень артистичный ребенок. Если бы не страшный диагноз, наверняка были бы в ее жизни и музыкальная школа, и танцы, а может и театральный кружок.
Проблемы со здоровьем начались у малышки сразу после рождения. Такое состояние еще называют "вялый ребенок" - мышечная слабость, скудные движения, трудности сосания и глотания. Только вот врачи никак не могли понять причину. Педиатр отправлял к неврологу, невролог к хирургу, хирург к ортопеду... "Это был замкнутый круг, - рассказывает Анастасия. Вся наша жизнь состояла из бесконечного хождения по больницам". А состояние ребенка тем временем ухудшалось. Помимо сниженного мышечного тонуса прогрессировали контрактуры суставов - коленных, голеностопных, локтевых, дисплазия тазобедренных. Девочке исполнился годик, когда она наконец попала на консультацию врача-генетика. Стало понятно, что природа болезни наследственная, проведенное молекулярно-генетическое исследование это подтвердило. Результат анализа стал для родителей настоящим шоком. Молодые, здоровые, никто не мог о таком и подумать.
Мерозин негативная мышечная дистрофия - наиболее распространенная форма мышечных дистрофий, но и одна из наиболее тяжелых. Возникает она из-за двух мутаций в гене LAMA2. У людей с полным отсутствием (дефицитом) мерозина заболевание развивается с самого рождения. Снижение мышечного тонуса появляется уже на ранней стадии жизни, возникают проблемы с дыханием и кормлением. Так происходило и с Алисой. Сейчас самостоятельно она может только сидеть у опоры, ползает на попе с помощью ног. Стоять может всего несколько минут. С руками еще хуже - не хватает сил удержать даже маленькую игрушку.
Из-за слабого мышечного каркаса возникло сильное искривление - гиперлордоз позвоночника. Каждый день на лечебную физкультуру с растяжкой и массаж у мамы уходит порядка трех часов. Хорошо, что Анастасия умеет и то, и другое. За это время уже научилась. С помощью родственников родители смогли самостоятельно купить специальную опору для стояния. Она очень помогает.
А вот на улицу ездили в обычной коляске. Но сейчас это не только неудобно, но и опасно для ребенка. Нужна специальная прогулочная кресло-коляска, которая будет соответствовать антропометрическим данным ребенка, с боковыми упорами для головы и тела, фиксатором туловища, держателями для ног.
Алиса любит гулять. Размеренное движение коляски успокаивает, а происходящее вокруг вызывает у любознательной малышки множество вопросов. Зачем сороке такой длинный хвост, куда летят облака - ей интересно все. При хорошей погоде прогулки длятся подолгу. К радости Алисы, да мама и сама не против. С "правильной" удобной коляской, каждая поездка будет дарить еще больше радостных впечатлений. Ведь их в жизни малышки совсем немного.
Девятнадцатого декабря Алисе исполнилось пять лет. Давайте вместе сделаем девочке подарок. Самый лучший и желанный.
Требуется: 243 560 рублей для оплаты кресла-коляски для прогулок.





СМС на номер 3434
Банковские карты
Реквизиты
В офисе фонда