Алиса Чуйкова | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 439 158.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Алиса Чуйкова

Возраст:
5 лет
Мерозин негативная мышечная дистрофия
243 560 рублей для оплаты кресла-коляски для прогулок

Сбор закрыт! Спасибо всем, кто помог Алисе

24.12.2020

На протяжении всего разговора с Настей маленькая Алиса не перестает напевать. Ее память хранит слова и мелодии десятков песен. Тут тебе и "Бабушка рядышком с дедушкой", и "Валенки-валенки, не подшиты стареньки". Алиса вообще очень артистичный ребенок. Если бы не страшный диагноз, наверняка были бы в ее жизни и музыкальная школа, и танцы, а может и театральный кружок.

Проблемы со здоровьем начались у малышки сразу после рождения. Такое состояние еще называют "вялый ребенок" - мышечная слабость, скудные движения, трудности сосания и глотания. Только вот врачи никак не могли понять причину. Педиатр отправлял к неврологу, невролог к хирургу, хирург к ортопеду... "Это был замкнутый круг, - рассказывает Анастасия. Вся наша жизнь состояла из бесконечного хождения по больницам". А состояние ребенка тем временем ухудшалось. Помимо сниженного мышечного тонуса прогрессировали контрактуры суставов - коленных, голеностопных, локтевых, дисплазия тазобедренных. Девочке исполнился годик, когда она наконец попала на консультацию врача-генетика. Стало понятно, что природа болезни наследственная, проведенное молекулярно-генетическое исследование это подтвердило. Результат анализа стал для родителей настоящим шоком. Молодые, здоровые, никто не мог о таком и подумать.

Мерозин негативная мышечная дистрофия - наиболее распространенная форма мышечных дистрофий, но и одна из наиболее тяжелых.  Возникает она из-за двух мутаций в гене LAMA2. У людей с полным отсутствием (дефицитом) мерозина заболевание развивается с самого рождения. Снижение мышечного тонуса появляется уже на ранней стадии жизни, возникают проблемы с дыханием и кормлением. Так происходило и с Алисой. Сейчас самостоятельно она может только сидеть у опоры, ползает на попе с помощью ног. Стоять может всего несколько минут. С руками еще хуже -  не хватает сил удержать даже маленькую игрушку.

Из-за слабого мышечного каркаса возникло сильное искривление - гиперлордоз позвоночника. Каждый день на лечебную физкультуру с растяжкой и массаж у мамы уходит порядка трех часов. Хорошо, что Анастасия умеет и то, и другое. За это время уже научилась. С помощью родственников родители смогли самостоятельно купить специальную опору для стояния. Она очень помогает.

А вот на улицу ездили в обычной коляске. Но сейчас это не только неудобно, но и опасно для ребенка. Нужна специальная прогулочная кресло-коляска, которая будет соответствовать антропометрическим данным ребенка, с боковыми упорами для головы и тела, фиксатором туловища, держателями для ног.

Алиса любит гулять. Размеренное движение коляски успокаивает, а происходящее вокруг вызывает у любознательной малышки множество вопросов. Зачем сороке такой длинный хвост, куда летят облака - ей интересно все. При хорошей погоде прогулки длятся подолгу. К радости Алисы, да мама и сама не против. С "правильной" удобной коляской, каждая поездка будет дарить еще больше радостных впечатлений. Ведь их в жизни малышки совсем немного.

Девятнадцатого декабря Алисе исполнилось пять лет. Давайте вместе сделаем девочке подарок. Самый лучший и желанный.

Требуется: 243 560 рублей для оплаты кресла-коляски для прогулок.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет