Лолочка Титова: жить, а не выживать!

23. 09.2014

Когда сегодня в наш офис зашла Оксана Титова, ведя за руку бодро шагающую веселую активную девочку, мы, честно говоря, в первый момент подумали, что мама Лолы пришла к нам с какой-то другой девочкой. Да, мы, конечно, верим в чудеса и желаем их для каждого ребенка, но такого преображения мы не ждали даже в самых своих смелых мечтах.

Больше месяца уже в пятый раз Лола с мамой провели в Санк-Петербурге в институте им. Турнера. Девочке сделали очередную очень сложную операцию по реконструкции ручки — третью многочасовую тяжелейшую операцию только за этот год. Наша крошка как всегда очень тяжело выходила из наркоза, очень долго ее не отпускали сильные боли, но зато какой результат! Лола как будто родилась заново. После двух лет в гипсе, после постоянных больничных палат и операционных столов маленький ребенок черпает жизнь полной ложкой, берет все, что было потеряно за первые четыре года жизни. Целый день она в играх, делах, заботах, ни секунды не сидит на месте. Играет со своим личным котом Димкой, майонезной баночкой помогает поливать огород, ходит в клуб родного села Меркушино в танцевальный кружок и все время смеется и радуется.

К сожалению, в селе Меркушино нет своего детского сада и нет транспорта, который бы возил малышей в садик в Верхотурье. Конечно, в детском коллективе Лоле с ее теперешней активностью было бы веселее, но семья у Титовых огромная, из шестерых Лолиных дядь и теть, трое — школьного возраста, так что нашей девочке и дома не скучно! К тому же из-за полного отсутствия медицинской реабилитации, мама Оксана многое для дочки делает сама — массаж ног, разминание ручек, прогревание разогретым песком в самостоятельно сшитом мешочке и так далее.
Отпуская Лолу с мамой домой этим летом, врачи в Санкт-Петербурге констатировали, что на сегодняшний день всевозможные хирургические манипуляции для Лолы закончены. Следующий этап лечения начнется только через шесть лет. Но, тем не менее, питерские хирурги будут контролировать Лолу: два раза в год мама с девочкой будут приезжать на контрольные обследования. Ближайшая поездка запланирована примерно на декабрь 2014 года.

Много в этой истории чудесного и радостного. Низкий поклон врачам, которые из скрюченного неподвижного ребенка сотворили абсолютно полноценного самостоятельного человечка. Спасибо маме Оксане, что не сломалась, что не опустила рук и четыре года как тигр боролась за здоровье своей крохи. Спасибо тем людям, добрые сердца которых помогли этому чуду состояться. Но все же главное спасибо самому ребенку. Как оказалось, внутри этого маленького изрезанного тельца жил очень сильный и жизнелюбивый человечище. Доктор, который проводил Лоле все эти сложные операции, сказал: «С таким характером нужно жить, а не выживать!». И Лола справилась на пять с плюсом.

Мы не закрываем сбор на Лолочку. Во-первых, деньги потребуются для контрольных поездок каждые полгода. Кроме того, после того, как сняли гипс, Лола начала активно расти, и ей нужно больше одежды. Ножки девочки все еще болят, швы и рубцы еще свежие, поэтому носит ребенок специализированную ортопедическую обувь, которая тоже стоит не дешево. А весь доход мамы — это 9000 рублей пенсия по инвалидности и 2000 рублей — детских. Поэтому мы будем помогать этой маме с дочкой небольшими ежемесячными суммами. Ведь даже на обычное обследование ортопеда или на курс реабилитации в стационаре им приходится ездить в Екатеринбург, так как ни в Меркушино, ни в Верхотурье нужных специалистов нет.

Требуется: 25 000 рублей каждые полгода для поездки на контрольное обследование в Санкт-Петербург и 5 000 ежемесячно на питание, одежду, средства реабилитации.